信達生物（1801）公布，與和黃醫藥進一步拓展雙方的全球臨牀合作，共同評估信達生物的重組全人源抗PD-1單克隆抗體達伯舒(信迪利單抗注射液)，與和黃醫藥的索凡替尼(一種新型血管內皮生長因子受體及成纖維細胞生長因子受體1抑製劑，同時抑制集落刺激因子-1受體)聯合治療晚期實體瘤患者的安全性和有效性。

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兩家公司是次合作是在現有的全球合作協議，即共同評估信迪利單抗與和黃醫藥的高選擇性血管內皮生長因子受體抑製劑基礎上進一步擴展合作範圍。

信達生物與和黃醫藥進一步拓展全球臨牀合作可讓雙方共同就達伯舒與索凡替尼針對實體瘤中未滿足的臨牀需求進行共同探索和開發。新組合的臨牀研究將在美國和中國進行。達伯舒和索凡替尼的聯合療法有望通過同時針對腫瘤微環境中的多種細胞類型和信號傳導途徑而帶來協同的抗癌作用。