1.普通細菌性肺炎：療程體溫正常後5～7天，癥狀體征消失後3天停葯。

金葡菌肺炎：體溫正常後2～3周停葯，總療程≥6周。

支原體肺炎：療程2～3周。

2.鼻前庭導管給氧：氧流量0.5～1L/min，氧濃度≤40%.

面罩給氧：氧流量2～4L/min，氧濃度50～60%.

3.糖皮質指征：嚴重喘憋或呼衰，全身中毒癥狀明顯，合併感染中毒性休克，腦水腫。

肺炎合併心衰：吸氧，鎮靜，強心（地高辛）利尿擴血管（酚妥拉明）。

4.呼吸道合胞病毒肺炎：發紺、鼻翼扇動、三凹征，中細濕啰音，X片小點片狀、斑片狀陰影、肺氣腫。

腺病毒肺炎：發熱2～3周頻繁咳嗽、陣發性喘憋、嗜睡，X片大小不等片狀陰影或融合成大病灶。

金葡菌肺炎：可有敗血症、遷徙性化膿灶。

肺炎支原體肺炎：刺激性咳嗽，劇烈咳嗽與輕微體征不符，X片雲霧狀陰影。

5.胎兒營養和氣體通過臍血管和胎盤與母體彌散方式交換，只有體循環沒有肺循環，混合血（肝純動脈血），靜脈導管、卵圓孔、動脈導管是特殊通道，腦、心、肝、上肢血氧含量較下半身高，右心室更大容量負荷。

6.臍靜脈→肝圓韌帶，臍動脈→膀胱臍韌帶。動靜脈內徑比：新生兒1：1，成人1：2.年齡增長心率減慢。收縮壓=（年齡×2） 80mmHg，舒張壓=收縮壓×2/3.

7.左向右分流型（潛伏青紫型）：房缺，室缺，動脈導管未閉。

右向左分流型（青紫型）：法洛四聯症，完全性大動脈轉位，艾森格曼綜合征。

無分流型（無青紫型）：肺動脈狹窄，主動脈縮窄。

8.房缺：右房、右室增大，胸骨左緣2～3肋間收縮期噴射性雜音，無震顫，P2亢進、固定分裂。最常並發支氣管肺炎。劇哭、肺炎時暫時性青紫，晚期持續性青紫。3～5歲手術。

9.室缺：左室、右室增大，胸骨左緣3～4肋間全收縮期粗糙雜音，有震顫，P2亢進。肺動脈壓迫喉返致聲嘶。小型室缺稱Roger病，直徑右室，右室亦增大，主動脈弓增大。主動脈血液分流到肺動脈，使動脈舒張壓降低，脈壓差增大，出現周圍血管征。差異性發紺：下半身青紫，左上肢輕度青紫，右上肢正常。學齡前手術。

10.法洛四聯症：肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥厚。胸骨左緣第2～4肋間Ⅱ～Ⅲ級粗糙噴射性收縮期雜音（響度取決於肺動脈狹窄程度），一般無震顫，P2減低。臨表：青紫（最早，與肺狹程度有關，見於唇、甲床、球結膜），蹲踞，杵狀指（趾），陣發性呼困。X片靴形心，超聲心動圖騎跨征。併發症：腦血栓、腦膿腫、感染性心內膜炎。胸膝位吸氧，生後6～12個月手術。

11.房缺、室缺、動脈導管未閉：肺淤血多，肺野充血，有肺門舞蹈征，肺動脈段凸出。

法洛四聯症：肺淤血少，肺野清晰，無肺門舞蹈征，肺動脈段凹陷。

12.嬰兒年齡越小腎臟相對越重位置越低，膀胱位置高，輸尿管長而彎、易受壓和扭曲。

13.生後24h內排尿，48h為1～3ml/（kg·h），嬰兒400～500ml/d，幼兒500～600ml/d，學齡前600～800ml/d，學齡800～1400ml/d.

無尿：新生兒150mg/d或4mg/（m2·h）或100mg/L為陽性。

正常：紅細胞50mg/（kg·d），低蛋白血症0.9μmol/L，血清鐵蛋白SF94fl，MCH>32pg，MCHC32%～38%，骨髓增生明顯活躍，紅細胞數減少比血紅蛋白降低更明顯，VitB1212歲：肺炎鏈球菌。臨表：急性發熱，驚厥，意識障礙，顱內高壓，腦膜刺激征，腦脊液膿性改變（確診）。病原菌未明用第三代頭孢。

14.硬腦膜下積液：最常見併發症，致病菌：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌。體溫退而復升，癥狀好轉後出現意識障礙、驚厥、前囟隆起、顱內高壓。首選頭顱透光試驗，硬膜下穿刺確診。少量無需處理，大量硬腦膜穿刺放出<15ml.

120.先天性甲減：散發性（甲狀腺不發育、發育不全或異位最主要，甲狀腺激素合成障礙，TSH、TRH缺乏，甲狀腺或靶器官反應低下，母親因素），地方性（飲食缺碘）。臨表：智能落後，生長發育遲緩，生理功能低下，新生兒生理性黃疸期延長，特殊面容（眼瞼浮腫，眼距寬，鼻樑低平，舌寬大常伸出口外，頭大頸短，皮膚粗糙，身材矮小，軀幹長四肢短，腹部膨隆）。TSH篩查，T4↓、TSH明顯↑確診。甲狀腺素替代治療（L-甲狀腺素鈉），過量表現：煩躁、多汗、消瘦、腹痛、腹瀉、發熱。

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