IDH1和IDH2突變

膠質瘤是顱內最常見的原發性腦腫瘤。

在膠質瘤面前,人人平等。

我們正處於21世紀20年代末期,分子生物學的確有了較大的發展。

膠質瘤的分子診斷 逐漸成為了 膠質瘤組織學診斷 的有益補充。由於我們都成為不了喬布斯,也還因為全套分子檢測是較為昂貴的檢查,國內醫保尚沒有覆蓋。所以如何只做 必需的分子檢測 正是本文所要陳述的目的。

首先,如果有能力做分子檢測,那麼首當其衝的就是IDH 突變。

最新的指南推薦 對所有 膠質瘤患者 都進行IDH 突變 檢測。且如果 R132H 免疫標記 的結果陰性,在適當的場合裏,強烈建議對 IDH1和IDH2進行測序 來探測不常見的 IDH1和IDH2 突變。

IDH 突變診斷價值在於它只見於 II級和III級星形細胞瘤 和 少突膠質細胞瘤 以及 繼發的膠質母細胞瘤。而 原發的膠質母細胞瘤肯定是IDH野生型。

另外IDH突變 等同於是 瀰漫性浸潤性膠質瘤 的一個證據。

還有,真正的 I級非浸潤膠質瘤,例如 毛細胞型星形細胞瘤 和 神經節膠質瘤,並不包含IDH突變。如果在此類病例中探測到 IDH突變 提示這個腫瘤的級別至少為 II級瀰漫性浸潤性膠質瘤。

IDH 突變的預後意義在於:IDH 突變常常伴隨MGMT啟動子甲基化。也就是說,如果擔心花費,可以省去MGMT的檢測。

如果一個腫瘤存在IDH1或2 突變則意味著此患者的預後相對良好。其根本在於此患者對放療或烷化劑化療很有效。

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