新华制药(719)公布，近日收到国家药品监督管理局核准签发的头孢拉定胶囊(0.25g)的药品补充申请批件，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

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公司成为国内首家通过头孢拉定胶囊(0.25g)仿制药一致性评价的企业。

该产品适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。