本期專家：邢巖

中國醫科大學航空總醫院神經內科主任 主任醫師 神經病學教研室主任 神經醫學中心副主任 內科黨總支書記

漸凍人症是一個神經系統變性病變，目前病因尚未明確，現階段所有治療漸凍人症的醫學手段，都只是短期推遲疾病進展、改善患者生活質量、減輕患者痛苦，而不能從根本上改變患者的結局。

儘管我們很不想承認，但不得不說，目前漸凍人症還沒有治癒希望。

雖然疾病結局並不好，雖然我們不能延長患者生命長度，但卻可以在有限的時間內，拓展患者生命的寬度，所以無論是患者還是家屬都應當理性客觀來對待。

漸凍人症難以治癒，那它會不會遺傳？

專家表示：運動神經元病（漸凍人症）大約有10% -- 20%的遺傳機率。

因此對於年輕人出現運動神經元病（漸凍人症）的時候，一定要警惕是否是家族遺傳。只要家族中有1人以上患有此病，那麼我們就認爲其有該病的家族史，對於該或者或其他家族成員，我們都建議做基因檢測。

有人會說，既然漸凍人症無藥可治，那麼檢查還有什麼意義？

誠然，現階段漸凍人症還沒有有效地治療手段，但是基因檢測對於阻斷基因遺傳非常有幫助。

舉例來說，患者做了基因檢測，明確了基因型，結婚以後想要孩子，這個時候就可以通過產前診斷瞭解胎兒是否有攜帶基因的可能，如果不攜帶患病基因，那就可以擁有一個健全的寶寶，但如果攜帶，這個時候就可以及時選擇終止妊娠。

【漸凍人症會遺傳嗎？】

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