记者杨晴雯／台北报导

食品药物管理署检出「『温士顿』好视多眼用悬浮液1公丝/公撮」药品，含有未核准添加的「散瞳剂」成分药品，该署已于9月13日要求业者启动回收作业，通知医疗机构及药局立即下架停止供应，并于1个月内完成回收，同时呼吁民众立即停用并立即回诊。

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▲▼「『温士顿』好视多眼用悬浮液1公丝/公撮」药品，含有未核准添加的「散瞳剂」成分，食药署令即刻下架。（图／食药署提供）

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食药署药品组副组长祁若凤表示，日前接获1位民众申诉，小朋友使用「『温士顿』好视多眼用悬浮液1公丝/公撮」药品后，出现不良反应，瞳孔持续放大，该署主动检验该款眼药水发现，里面竟添加散瞳剂，含量虽然非常低，但仍属于不良品。

食药署指出，我国核准「『温士顿』好视多眼用悬浮液1公丝/公撮」，许可证持有厂商及制造厂为温士顿医药股份有限公司，适应症为眼睑炎、结膜炎、角膜炎、强膜炎、上强膜炎、虹彩炎、虹彩毛样体炎。此次是检出Tropicamide成分，该成分属于散瞳剂，一般使用于眼科检查及假性近视，可能短暂发生畏光、视力模糊等情形。

祁若凤说，该款问题眼药水已出货4万瓶，已于9月13日要求业者启动回收作业，通知医疗机构及药局立即下架停止供应，并于1个月内（2018年10月13日前）完成回收，请卫生局督导下架回收事宜，也呼吁民众立即停用该款眼药水并立即回诊。

▲「『温士顿』好视多眼用悬浮液1公丝/公撮」药品，含有未核准添加的「散瞳剂」成分，食药署令即刻下架。（图／食药署提供）

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