7月20日,諾華製藥(中國)(以下簡稱「諾華」)宣佈,公司哮喘靶向生物製劑茁樂(奧馬珠單抗)獲得國家藥品監督管理局批准,適用於成人和青少年(12歲及以上)患者,用於經吸入型糖皮質激素和長效吸入型β2-腎上腺素受體激動劑治療後,仍不能有效控制癥狀的中至重度持續性過敏性哮喘,能降低這些患者的哮喘加重率。茁樂是目前全球及國內首個批准適用於該年齡段哮喘治療的靶向藥物。
這是茁樂繼「12歲及以上成人、青少年」適用人羣之後在華獲批的第二個適應症,將為處於生長發育期的中重度過敏性哮喘患兒帶來創新的治療方案,有助於控制和改善病情,降低患兒因病情控制不佳、哮喘急性發作而導致的激素大劑量使用,守護更多患兒「茁」越未來。
自首個適應症在中國獲批以來,茁樂已累計為47個城市的700餘位患者帶去健康希望。
哮喘治療要及時