【雪花新聞2019年05月01日訊】颱灣林口長庚紀念醫院教授陳鈴津經過逾30年研究，成為全球首位以糖脂GD2作為癌癥標靶的人，其成果也在2015年核準為神經母細胞瘤新藥，不隻拓展新藥標靶領域，也意味著癌癥免疫治療齣現新契機。

中華民國科技部1日舉辦“癌細胞的糖外衣-免疫治療腫瘤的契機與挑戰”研究成果發錶記者會，分享林口長庚紀念醫院乾細胞與轉譯癌癥研究所特聘講座教授陳鈴津的癌癥免疫療法研究成果。科技部錶示，在國傢型計劃及科技部專案（糖科學、再生醫學）補助下，陳鈴津是全球以糖脂GD2作為癌癥標靶，以進行癌癥免疫療法的第一人。

科技部說，現今癌癥免疫治療正蓬勃發展，但目前已核準的抗體藥物不但有限，且皆侷限於蛋白質為標靶。藉由陳鈴津的先驅研究和所領導的ch14.18研發團隊，由臨牀前研究一直到最終的隨機臨牀三期試驗的全程開發，於2015年完成全世界第一個以非蛋白質的糖脂分子GD2為標靶的ch14.18(Dinutuximab)抗體，並經美國和歐盟核準為治療高風險神經母細胞瘤的新藥，進而拓展瞭新藥的標靶領域。

據中央社報導，陳鈴津說明，神經母細胞瘤是個可怕的癌癥，多發生於2至10歲的小孩，由於很晚纔會有癥狀，發生時往往已經是第4期，緻死率達6成以上，美國1年約有1,000個案例，颱灣1年則約15、16個。

談到治療癌癥，許多人都聽過“標靶藥物”這個利器，陳鈴津錶示，標靶藥物指的是鎖定癌細胞內部或是錶麵的目標，精準發動攻擊的藥物，然而現階段已核準的抗體藥物不但有限，且多侷限於蛋白質作為標靶，如今她研究齣可以糖脂分子作為標靶，具有拓展新藥標靶領域的意義。

陳鈴津和她所領導的ch14.18抗體研發團隊，從臨牀前研究一直到最終的隨機臨牀三期試驗的全程開發，這段過程長達30年，終於在2015年完成全世界第1個以非蛋白質的糖脂分子GD2為標靶的ch14.18（Dinutuximab）抗體，並經美國和歐盟核準為治療高風險神經母細胞瘤的新藥。

陳鈴津錶示，現在持續研究GD2是否能作為其他適應癥的標靶藥物，不過還在臨牀實驗階段，會試試看與其他藥物一起使用，會不會效果更好。

科技部指齣，陳鈴津在美國兒童癌癥研究組織的支持下，協助進行以抗GD2免疫療法閤並第二綫化療用於治療復發的神經母細胞瘤病患的臨牀試驗，證實此閤並療法不隻安全且療效甚佳。

陳鈴津近年來領導美國數個全國性閤作的臨牀試驗，眼前正緻力研發以糖質Globo H、Gb5為抗原的癌癥免疫療法，或以閤成的糖類做抗癌疫苗，以治療包括乳癌、肺癌、卵巢癌、上皮細胞癌或胰腺癌等，除瞭繼續搜尋包括蛋白質或糖質的癌癥相關分子標的，近年也將研究重心延伸至癌癥乾細胞上，希望找齣更具潛力的抗癌方法。

責任編輯：鍾元