第三代試管嬰兒技術是如何進行染色體篩查的呢？

通常是根據女性的生理周期，在合適的時間通過激素進行促排卵並採集卵子，同時採集男性精子，在體外進行受精並培育受精卵。在胚胎髮育的第5天（囊胚）時期在外胚層取5-10個細胞進行相應的檢測，如胚胎移植前染色體篩查（PGT-A）目前常用的檢測方法有晶元和二代測序，分析是否有染色體數目或者大片段拷貝數異常，從而指導移植哪個胚胎回母體受孕。

當胚胎髮育到囊胚階段的時候，取外圍的胚胎滋養層細胞進行染色體篩查，看該胚胎是否染色體異常，這樣做既不會影響到胎兒的正常發育，也可以淘汰染色體異常的胚胎

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

意見建議：正常懷孕的婦女體內只有一個胚胎，可是通過試管嬰兒技術，能一次產生多個胚胎。在胚胎髮育的第三天，醫務人員會從每個胚胎中都挑出一個細胞來進行檢測，選出健康的那個胚胎，再移植到女性的體內。因此，第三代技術也叫做胚胎移植前遺傳學診斷。

要查看胚胎中的染色體，必須從胚胎的滋養外胚層去除一個或多個細胞，這稱為胚胎活檢。根據胚胎髮育階段，胚胎活檢可以分為卵裂期活檢和囊胚期活檢。

當形成囊胚後，胚胎師會抽取3-5個細胞送檢，通過PGT技術來篩查診斷胚胎是否有染色體異常問題或基因問題，然後淘汰有異常的胚胎，挑選健康的胚胎移植到母體子宮內，避免後代遺傳。

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，可以在胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

PGS（植入前遺傳學篩查），主要作用是用來檢測染色體結構、數目，從而分析胚胎染色體是否存在缺陷，也可以檢查出胚胎是XX型還是XY型，即篩查性別。

目前國內PGS主要用到的技術有熒光原位雜交（FISH）和微陣列比較基因組雜交（a-CGH）技術。當前最先進的下一代基因測序技術（NGS）技術國內還沒有用到，台灣和美國已經普遍採用該技術篩查胚胎。

PGD（植入前遺傳學診斷），可以用來檢測胚胎是否有基因缺陷，如進行性肌營養不良、血友病、地中海貧血、唐氏綜合征、染色體羅氏易位等200多種單基因疾病。目前國內用到的技術手段有聚合酶鏈式反應（PCR）和FISH技術。國內仍然沒有用到最先進的下一代基因測序技術（NGS）。

第三代試管嬰兒技術是指在胚胎植入前對胚胎進行染色體和基因篩查，從而避免染色體或基因遺傳疾病，它是在一代或二代基礎上添加了一道染色體和基因篩查程序。因此，三代試管技術也可以選擇胚胎的性別。

那麼三代試管技術是如何實現染色體和基因篩查的呢？橄欖樹生命試管生殖專家介紹，主要有以下兩種方式：

1、PGS（植入前遺傳學篩查），主要作用是用來檢測染色體結構、數目，從而分析胚胎染色體是否存在缺陷，也可以檢查出胚胎是XX型還是XY型，即篩查性別。目前國內PGS主要用到的技術有熒光原位雜交（FISH）和微陣列比較基因組雜交（a-CGH）技術。當前最先進的下一代基因測序技術（NGS）技術國內還沒有用到，台灣和美國已經普遍採用該技術篩查胚胎。