女方染色體平衡易位 做第三代試管嬰兒可以獲得一個完全正常的寶寶嗎？
就是確保寶寶不再是平衡易位攜帶者
現在有技術可以做到這樣嗎？
我去年因為二胎想要個小王子，就去泰國做了三代試管嬰兒。
期間了解到三代試管嬰兒不只可以選擇胚胎，而且還可以避免一些常見的遺傳病，遺傳病就多是遺傳物質導致的。你說的染色體平衡易位我剛查了也屬於染色體異常的一種，三代試管可以幫助解決。
三代試管有個PGD/PGS篩查技術，除了能解決染色體異常的問題，還可以幫助解決染色體上的基因問題， 目前知道的是可以避免100多種遺傳病。
只要最後篩選出合格健康的囊胚，移植後成功著床發育就可以了。為了提高成功的幾率，盡量找一家成熟正規的醫院操作三代試管，尤其是像你這種情況對醫院的養囊技術要求要高點，我去的泰國那家醫院據翻譯說還是挺不錯的，如果你要去泰國做，可以先聯繫個泰國翻譯打聽對比一下，希望你能一次成功！
常見染色體問題有缺失、重複、倒轉、易位等情況，平衡易位在普通人群發生率為1.9%。人類的細胞中有23對（46條）染色體。
染色體的數量、結構是相對恆定的，不能隨便多一點或少一點。當某一條染色體上有一段「搬」到另一段染色體上，就稱為染色體平衡易位。
染色體異常給備孕夫婦帶來的傷害是相當嚴重的，染色體出現問題，會造成胎死腹中、流產、畸形胎等現象的發生，即便是孩子順利出生，寶寶也很大可能為畸形兒、先天性發育不全等。
染色體平衡易位的患者流產和生育畸形兒的風險較高。平衡易位攜帶者通常沒有表現，也就是說外表是看不出來的，常常是因為反覆流產或者原發不孕就醫而最終被發現。
平衡易位者，生殖細胞經過減數分裂後，將產生多種攜帶不同染色體的精子或卵子，和正常人結婚後可能生下三類不同表型的孩子：即健康者，傳來的染色體均屬正常、平衡易位者、不平衡易位者，即有一條正常和一條異常的染色體，因遺傳信息發生了質的變化，假如胚胎不死在子宮內，降生後也是個染色體異常疾病的多難者。
染色體的異常是無法治療的，只能做第三代試管嬰兒才有希望避免下一代遺傳。第三代試管嬰兒PGS/PGD技術，在胚胎移植前，取胚胎的基因進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞，在源頭上保障了寶寶的健康。
全世界遺傳疾病大概有4000多種，能通過第三代試管技術阻斷遺傳病遺傳的也就只有73種。詳細可在這個回答：
第三代試管嬰兒技術(PGS/PGD) 可以篩檢出哪些遺傳性疾病？?www.zhihu.com
第三代試管是通過PGD技術篩查異常染色體和遺傳病，是可以避免的
建議丈夫也做一個染色體篩查，然後根據染色體報告才能確定夫妻生育健康孩子概率是多少，只要有生育健康孩子的可能性，通過第三代試管嬰兒基因篩查，就可以篩選出健康胚胎，再進行移植，是可以實現生育健康寶寶的。
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。
染色體平衡易位指的是兩條染色體各發生一處斷裂並相互交換其無著絲粒片斷，形成兩條新的衍生染色體稱為相互易位。它包括同源和非同源染色體之間的相互易位。相互易位雖然引起染色體片段位置的改變，但仍保留了基因的總數，故稱為平衡易位。平衡易位攜帶者在習慣性流產夫婦中的檢出率比一般群體約高10倍。
但是第三代試管嬰兒技術是篩選健康的胚胎，然後進行移植，第三代試管嬰兒可以有效的避免染色體的問題，還可以篩選出4000餘種遺傳性病例，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種。從根源保證了寶寶的健康。
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