您好!

無創DNA適用於:

  1. 高齡(年齡≥35周歲),不願選擇有創產前診斷的孕婦。
  2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變,不願選擇有創產前診斷的孕婦。
  3. 孕期B超胎兒NT值增高或其他解剖結構異常,不願選擇有創產前診斷的孕婦。
  4. 不適宜進行有創產前診斷的孕婦,如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、多發子宮肌瘤,羊水過少、RH血型陰性、有流產史、先兆流產或珍貴兒等。
  5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦。
  6. 希望排除胎兒21-三體、18-三體、13體綜合征,自願選擇無創產前檢測的孕婦。
  7. 血清篩査陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦。
  8. 血清篩查21-三體結果在1:1000之內的灰色區域」者。
  9. 進行篩查的最佳時間是懷孕的第12~26+6周。如結果為高危同樣還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。


 什麼是唐氏篩查?

  唐氏篩查也叫做血清學的篩查。主要是抽取孕婦的血液進行化驗,然後再結合孕婦的年齡體重等因素對胎兒是否存在異常作出風險評估,唐氏篩查可以檢測出先天愚型神經管缺陷的危險係數。唐氏篩查的價格比較低,報告時間也比較短。但是唐氏篩查的檢出率也比較低,一般只有60%到70%。

  什麼是無創DNA?

  和唐氏篩查相比較無創dna使用的是一種新技術,主要是採取孕婦體內的外周血,然後對外周血血漿當中遊離的dna進行測序。把測序的結果最後再進行相應的分析,然後我們就可以得到寶寶的遺傳信息,無創dna的檢出率一般比較高,甚至可以達到99%。但是無創DNA的費用比較高,差不多是唐氏篩查的十倍。所以很多家庭也難以承受。

  如果我們不考慮價格因素,無創dna完全可以取代唐氏篩查,無創DNA和唐氏篩查在本質上其實是完全一致的,都屬於風險的評估。風險係數再高,寶寶也有可能不是唐氏兒,有的時候風險較低的寶寶最終卻是唐氏兒。所以不管是無創DNA還是唐氏篩查檢查的結果,都不能作為最終的結果,如果人們做唐氏篩查或者無創DNA發現風險比較高,那麼最後還是要做羊水穿刺來做最終的診斷。

  如果人們家庭條件比較好,我們也可以略過唐氏篩查,直接做無創dna,無創DNA的費用比較高,不過檢出率也是非常高的,甚至可以達到99%,而不管人們是做唐氏篩查還是無創DNA,如果發現風險比較高,那麼大家最後都需要做羊膜穿刺檢查。


當然可以,無創DNA的準確率雖然無法和羊穿相比,檢查範圍也不如羊穿廣,但是比唐篩還是綽綽有餘


可以啊~我就是直接做的無創!現在寶寶出生了,很健康啊~


可以,但都是概率事件,自己要有主意。


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