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染色體的異常是導致胚胎停止發育的其中一個關鍵原因，一般分為數量異常和結構異常；數量異常有多倍體和非整倍體，其中最常見的異常核型是非整倍體的三倍體，很多三倍體常有致死性，大部分是必然流產，還有單倍體和四倍體等也可導致胚胎停止發育，夫妻染色體數目異常，常見的有特納綜合征、克氏綜合症、以及一些低比例的3體嵌合。

結構異常比較多，如平衡易位、羅氏易位、倒位、環狀染色體、插入、片段缺失、重複等等，這些結構異常，容易在自然生育中發生流產、胎停等不良妊娠結局。

對於染色體異常攜帶導致的流產、胎停育等目前西醫尚無有效治療方法，僅能進行產前遺傳學諮詢和診斷。對於染色體異常，從理論上講均有分娩正常核型及攜帶者嬰兒的機會，建議夫婦做產前診斷，確保生育正常的嬰兒。

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在臨床應用中，准父母染色體異常是做第三代試管嬰兒最常見的原因之一，因為一旦父母染色體出現問題就很容易導致胚胎不著床、流產、胎停育，甚至會造成攜帶有遺傳病的患兒出現，如特納氏綜合徵、克氏綜合征等。

為了解決因為染色體異常而導致的生育難問題，第三代試管嬰兒通過PGS/PGD技術就可以在囊胚移植之前做一個染色體加遺傳診斷，確保在著床之間能檢測出基因缺陷的胚胎，及時淘汰，既能保證母嬰的健康，又能提高試管嬰兒成功率。

染色體異常要引起重視，懷寶寶需注意

對於染色體異常的認識大家一定不要感覺是小事，因為現階段針對染色體異常的治療方法都不太理想，因此需要提前預防、防微杜漸。

建議大家在生育早期要做好染色體檢測、產前診斷等，父母如果確診為染色體異常，建議通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳病篩查，這樣就能夠懷上健康的寶寶。

染色體異常分很多種，如果在沒有檢查清楚之前建議最好不要生育，如果確定要生育可通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳病篩查，並且目前要解決染色體異常帶來的生育問題，目前只有利用第三代試管嬰兒PGD技術將胚胎做出篩查。

染色體疾病的發生率

孕早期流產中，有50%-60%由染色體異常所導致。第三代試管嬰兒PGD技術十分適用於幫助篩選胚胎染色體非整倍體，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產，以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。

第三代試管嬰兒優生PGS/PGD技術的適應人群

• 輸卵管問題和反覆流產者
• 有2次或2次以上輔助生殖手段失敗經歷的夫妻
• 高齡生育或者胚胎冷凍人群
• 男方少精弱精
• HIV感染者
• 生殖孕育障礙人群
• 染色體異常人群
• 第三方輔助生殖
• 宮外孕人群
• ......

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染色體異常一般是做三代吧，具體還是要問醫生。做三代儘可能篩選出完全健康，沒有染色體異常的寶寶。

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染色體異常的話，那應該詢問生殖科遺傳學醫生的建議，看染色體異常的嚴重程度來看解決方案。有的父母僅僅是染色體微缺失，自然受孕都可以。

嚴重的只能通過三代試管，或者跟我這種單身人士做試管一樣選擇供卵。

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在懷孕的過程中，當孩子出現發育不良導致胎停，在妊娠過程中出現畸形，這是由染色體異常引起的主要原因之一，所以染色體異常應該重視起來。染色體上攜帶基因，基因決定著我們的各個器官發育，以及人體的發育。

人體一共有23對，其中前22對為常染色體，第23對為性染色體，用來決定性別。每一對的染色體或遺傳因子在細胞的減數分裂時會彼此分離，再進入不同的子細胞中，不同對的染色體或遺傳因子可以自由組合。

有一半以上的自然流產胎兒是父母一方染色體異常造成的，同時即使女性在懷孕過程中沒有流產，產下寶寶，那麼，寶寶患有先天愚型、先天性畸形、唐氏綜合征、貓叫綜合征的幾率很大。染色體異常最嚴重的後果就是造成胎兒停育流產，產下的寶寶智力缺陷、生長發育遲緩等。

染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一代，使得下一代也會患上染色體異常的疾病。所以，明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子，如果染色體異常的患者想要獲得自己的孩子，則可以利用試管嬰兒技術可以大大減少後代的患病率。

目前醫學界對染色體異常並無好的治療方案，因此想要解決染色體異常導致的難孕育問題，只能利用PGS/PGD基因篩查診斷技術篩選優質基因，去除攜帶染色體異常的基因，可以準確檢測出125餘種染色體疾病。

能夠有效避免新生兒受到遺傳疾病的影響，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產，以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。從根本上提高了妊娠成功率效，降低自然流產率，能夠幫助因染色體異常而造成的難孕育家庭成功實現生育寶寶的夢想。

做試管嬰兒要趁早，早做不僅可以避免女性因為高齡出現染色體異常情況，避免生育能力降低，使得試管助孕有更高的成功率，使得一次性成功好孕懷子的可能性極高。建議大家在孕期要時刻關注寶寶的發育情況，從而避免生出畸形寶寶。

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