我堂姐是血友病基因攜帶者,他們想要一個健康的孩子。

我聽說現在國內也有可以做這種基因篩選的醫院了,叫什麼「第三類」?煩請有經驗、見識廣的朋友給介紹一下,最好能推薦個醫院。萬分感謝!


是的,可以通過試管嬰兒技術生育健康後代,不過做之前先得搞清楚夫妻雙方攜帶的致病基因是什麼,遺傳方式是什麼樣的。

血友病(hemophilia)是較為常見的遺傳性凝血因子缺陷導致的出血性疾病,主要分為A、B(兩型,分別是凝血因子Ⅷ-F8和Ⅸ-F9基因缺陷所導致激活凝血酶原酶的功能發生障礙所引起。HA占血友病患者80%~85%,HB佔15%~20%。

F8基因位於X染色體長臂末端(Xq28),為186kb的大基因,含有28個外顯子和27個內含子, F8基因轉錄的mRNA長度是9kb。

F9基因位於X染色體長臂末端(Xq26),基因為34kb,含有個8外顯子和7個內含子, F9基因轉錄的mRNA長度是2.8kb。

所以首先堂姐先做個基因檢測,具體是哪個基因除了問題,才能針對這個基因進行胚胎植入前遺傳學診斷,又稱為三代試管嬰兒。

血友病呈X連鎖隱性遺傳,由於是X連鎖隱性遺傳,基本是男性患病,女性血友病患者極其罕見。還有約有1/3的散發家系,無明顯家族遺傳史。

國內有三代試管技術牌照的醫院這個病大多可做,北醫三院、中信湘雅、廣州中山一、上海紅房子集愛、山大生殖等,都是國內比較知名的。


第三代試管嬰兒是可以生健康的後代的。


第三代試管嬰兒是可以通過篩選健康胚胎,生育健康寶寶的,具體可以諮詢下專科醫生


有機會的,可以選擇做第三代試管,可以在胚胎移植前進行篩查,排除異常胚胎,選擇健康的胚胎移植。


血友病患者想要生育健康寶寶大多只能通過第三代試管嬰兒技術

PGS(胚胎植入前遺傳學篩查):因子Ⅺ(FⅪ)在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結果異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

PGD(胚胎植入前遺傳學診斷):PGD技術主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因,在精子卵子結合形成受精卵並發育成胚胎後,在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測,異變使體外受精的試管嬰兒避免一些疾病,如:血友病、地中海貧血等疾病。

常見的血友病有這幾種:

1. 血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也稱AGH缺乏症,是一種性聯隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發病。

2. 血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又稱PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦為性聯隱性遺傳,其發病數量較血友病A少。血友病B患者的出血癥狀多數較輕。

3.血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又稱PTA缺乏症、凝血活酶前質缺乏症。為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。

15~20/10萬男孩中有發病,此發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異。發病率以血友病A最多佔85%,血友病B佔15%,血友病C較少見。血友病的遺傳是規律的,傳男不傳女,如果是女性患有血友病,生育男孩的話遺傳血友病幾率非常高,所以這類人並不建議自然生育,可以做試管嬰兒篩查血友病遺傳基因,生育健康孩子。所以患有血友病或者其它遺傳性疾病的家庭,都是可以通過試管嬰兒技術生育健康寶寶的。


第三代「試管嬰兒」主要側重於胚胎著床前的遺傳診斷。與第一、二代「試管嬰兒」一樣,要經過體外授精獲得胚胎。

當胚胎髮育到4―8個細胞的小胚胎時,在顯微鏡下取出1或2個細胞(醫學上通常稱為分裂球),進行遺傳學檢查,並保持其完整性,明確胚胎沒有遺傳病,再將其移植到子宮內,使之繼續生長發育。

此技術已在1989年取得成功。人群中20%——25%患有遺傳性疾病,平均每人攜帶5——6個隱性遺傳病基因,若能夠在移植前篩出健康胚胎,可以有效避免遺傳病的發生。

俄羅斯是全球第三代試管嬰兒技術中的佼佼者,對每顆胚胎進行23對染色體的全篩查,確保篩查出健康的胚胎,避免染色體異常影響嬰兒健康。

第三代技術可謂是革命性的,它不但幫助了不孕不育家庭,還幫助了很多因遺傳病而絕望的家庭,篩出遺傳疾病胚胎,選出健康的胚胎,優生優育是第三代試管嬰兒最大的優勢。

染色體疾病是一種嚴重的遺傳性疾病,通常伴有胎兒發育畸形或出生後智力低下,通過第三代試管的NGS技術進行全染色體篩查可以有效避免,達到優生優育的目的。

血友病屬於可以排除的125種常見的遺傳性疾病中的一種。


可以的,可以篩選健康的胚胎植入就可以避免後代患病


謝邀。對於致病基因明確的遺傳病,理論上來說都是可以通過PGD技術(即第三代試管嬰兒)選擇正常的胚胎進行植入的。所以,血友病是可以應用PGD進行治療的。至於什麼是試管嬰兒以及PGD,題主可以在知乎搜索,很多人回答得非常詳細。目前能夠做「第三代」試管嬰兒的中心似乎有13家,題主可自行查詢、諮詢。至於推薦嘛,當然是推薦我們醫院(中山大學附屬第一醫院)啦,嘿嘿。

若題主有相關的特定的問題在知乎找不到答案,可以私信我。就醬,答得很泛,請見諒。


三代試管嬰兒可以篩查基因和染色體病


不叫第三類,全稱是第三方醫學檢驗!學友病分為血液病甲、血友病乙、血管性學友病等!其中常見的是甲,是第八凝血因子缺乏,凝血因子全套價錢在800左右!基因方面比較複雜,異常類型較多,基因確診一套下來6000左右!學友病主要遺傳規律:傳男不傳女,女性攜帶!所以生男孩,得學友病概率非常高!不推薦,但是懷孕時候可以做個羊水穿刺做產前診斷!

如果對於寶寶沒有性別的需求,那就生女兒好了,因為女兒只是攜帶,但如果女兒未來想生兒子 就要做基因篩查,目前第三代試管嬰兒技術是可以通過篩查後生育健康的寶寶的,但是需要選擇NGS+PCR的篩查方式,泰國是這樣子的。夫妻需要提前過去抽血驗基因,然後出結果配置藥水,後面再進行促排取卵等流程。


你開始做試管嬰兒了嗎?我已經開始體檢了,在上海國婦嬰


可以。血友病也分A、B兩種,分別對應不同的基因序列F8、F9.第三代試管嬰兒,即胚胎植入前基因診斷技術可以篩查23對染色體,選擇染色體中不攜帶血友病基因的胚胎植入母體即可。

你好:

請謹慎選擇試管嬰兒,我接觸過試管嬰兒仍然患有血友病的男嬰。因為血友病是基因病變,並記錄在X染色體上。試管嬰兒選擇健康X染色體進行試管培養的技術,目前在國內是否成熟不得而知,

有家族史的血友病家庭,屏蔽血友病患者出生,目前最常用的方法是產前診斷:

目前能做產前診斷的醫院是:北京朝陽醫院,上海瑞金醫院。兩家醫院,推薦上海瑞金。

還是有機會的,可以選擇做第三代試管,可以在胚胎移植前進行篩查,排除異常胚胎,選擇健康的胚胎移植


試管是可以的,不過建議先諮詢遺傳門診,做好孕前相關基因篩查,根據結果醫生會給出合適的方案。


可以做夫妻雙方攜帶者篩查,根據結果來評估後代可能患病的風險,然後輔助產前診斷提前做好預防


可以的,PGD選女孩就好
第三代試管嬰兒 北醫三院做的很好
可以的,血友病主要是通過性染色體遺傳。而第三代試管嬰兒(即胚胎植入前基因診斷)技術可以篩查出23對染色體,所以是可以篩選出健康的胚胎的。

可以的。

就是三代試管嬰兒技術。三代技術,就是對受精卵進行基因檢測,挑選沒有血友病基因的正常受精卵植入子宮,保證健康的孩子。


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