CTAB法提取植物組織dna後，在0. 8%瓊脂糖凝膠電泳後如圖，請問大神有什麼問題啊？
可能的原因是啥？
典型RNA污染，鑒定完畢。雖然有沒有RNA污染有時候並不是問題。
marker大小是多少？忽略這個因素的話，我覺得下面明顯是rna條帶，我只能說你實驗做的不錯啊，rna提取的很完整，說明外界的干擾很小
謝邀。
C-Tab法提取DNA在部分細節上還是會做出調整的，不過我還是默認你使用的是最初的方法好了。而且條帶出現的位置大致相似，我先暫時默認你做了四個重複。
條帶有點模糊，可能是DNA提取樣本不夠新鮮產生了降解，也有可能是操作步驟中產生的實驗失誤導致的（突然想起來樣品種類也有可能導致提取困難或者容易降解），但你並沒有說明到底是什麼問題，我就先暫時默認你認為條帶模糊是一個問題。
最後，這個問題「個人任務」痕迹太重，可能會被舉報。
嗯，樣品沒有處理好，感覺條帶發虛，應該不是跑電泳的問題。
除非是老電泳槽，導電絲已經很細快廢了會有這個現象。
有沒有加RNA酶？有點懷疑是RNA。加RNA酶放半個小時再跑一跑
一般都是RNA 殘留，你可以分一點樣品，加一點RNAase試一下，如果是單純的做PCR應該不會有問題
你這RNA提得可以呀
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