歐洲監管機構開始加速對牛津大學和阿斯利康聯合研發的一種新冠疫苗的審核,或預示該疫苗可能率先在歐洲尋求批准。

  歐洲藥品管理局(EMA)宣布啟動「滾動審核」,確認了媒體周三的報導。此類審核通常用於緊急情況,以便監管機構在疫苗研發過程中查看試驗數據,有利於加快批准進程。

  EMA表示,將根據初步結果開始啟動審核,這並不意味著「可以就疫苗的安全性和有效性得出結論。」

  阿斯利康的一位發言人稱,公司對這一進展表示歡迎,一旦得到可用數據,將向EMA提供疫苗數據的訪問許可權。

  截至本周,新冠疫情造成的死亡人數累計已超過100萬,歐洲的感染率再度迅速上升。

相关文章