（中央社日內瓦11日綜合外電報導）俄羅斯今天宣稱率先覈准2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗後，世界衛生組織（WHO）隨即表示，任何世衛覈准的候選疫苗，需要經過嚴格安全資料審查。

世衛發言人賈撒列維克（Tarik Jasarevic）在日內瓦視訊簡報中告訴記者：「我們與俄羅斯衛生當局保持密切聯繫，並就可能的世衛組織疫苗預審持續討論，任何疫苗的預審包括嚴格審查和評估所有必要的安全與效力資料。」

根據世衛組織截至7月31日最新發布的報告，目前全球共有165支候選疫苗正積極研發，其中139支仍處於臨牀前評估階段，其他26支進入不同階段人體試驗，當中6支疫苗進度超前，進入第3期臨牀試驗。

俄羅斯的疫苗「史普尼克V」（Sputnik V）由莫斯科國家研究機構Gamaleya與俄羅斯國防部聯手研發。

Gamaleya研發的史普尼克V，是26支正進行人體試驗的疫苗之一，目前列為第1期臨牀試驗。

資助史普尼克V疫苗計畫的俄羅斯直接投資基金（Russian Direct Investment Fund）執行長德米崔耶夫（Kirill Dmitriev）表示，第3期試驗將從12日展開，可望自9月起工業化生產，並稱20個國家已預訂超過10億劑疫苗。

俄羅斯總統蒲亭今天宣佈，俄國已研發出第一支能讓接種者對2019冠狀病毒疾病「持續免疫」的疫苗。他還說，俄國是第一個覈准相關疫苗的國家。

蒲亭（Vladimir Putin）在一場電視轉播的內閣視訊會議中說：「今天上午，對抗新型冠狀病毒的疫苗已（在俄羅斯）完成登記，這是全球首見。」（譯者：曹宇帆/核稿：劉學源）1090811