2016年10月1日，康弘藥業收到通知，康柏西普獲FDA批准在美國直接開展溼性年齡相關性黃斑變性Ⅲ期臨牀試驗，這是中國第一個獲准跳過I、II期臨牀，直接在美開展III期臨牀研究的生物創新藥，這意味着康柏西普的創新價值獲得FDA的高度認可。之後，康弘藥業斥資15億元人民幣聘請眼科臨牀試驗經驗豐富的CRO公司INC Research爲康柏西普在美國開展Ⅲ期臨牀試驗提供服務。

柯尊洪表示，康柏西普的全球多中心三期臨牀研究也在緊鑼密鼓地推進中，試驗完成後可實現我國創新型生物製品走向世界的突破。而康弘國際生產及研發中心建設項目是康弘實施國際化戰略的重要舉措，其主要目的之一就是保證康柏西普全球臨牀樣品供應和商業供貨，爲康柏西普在全球上市做好充分準備。

百億產值：

打造全球出口創新性生物醫藥基地

據悉，2017年12月，康弘藥業與北京經濟技術開發區管委會簽訂《入區協議》，決定在北京經濟技術開發區投資建設康弘國際生產及研發中心建設項目。

柯尊洪介紹，康弘國際生產及研發中心建設項目佔地109.8畝，總建築面積達到14萬平方米，內容包括按照中國GMP和歐美cGMP標準進行設計和建造的生物製藥商業化生產廠房和配套設施，以及一個與國際接軌的新藥研發中心。整個項目共分兩期建設，建成後將提供國家一類新藥康柏西普眼用注射液的全球臨牀樣品供應和商業供貨，國家重大專項新型抗腫瘤藥物KH903的臨牀樣品供應和市場供貨，以及後續其他在研產品的研發支持。項目計劃總投資約30億元人民幣，預計全面達產後總產值將不低於100億元人民幣。康弘國際生產及研發中心建設項目成功落戶，也將從北京向全球出口創新型生物醫藥，大力推動我國生物醫藥行業的技術進步和新產品的開發。

原創突破：

康柏西普在歐美日有望上市

北京開發區管委會相關負責人表示，國家一類新藥康柏西普眼用注射液有望成爲第一個在歐、美、日成功註冊並上市的創新型生物製品，對中國原創藥走向世界具有里程碑的意義。北京康弘生物醫藥有限公司的入駐，建設康弘國際生產及研發中心項目，對提升開發區生物技術與大健康產業的整體研發創新水平、促進產業發展都具有重大意義。