重症肌無力的發病率在近些年呈現出逐年上升趨勢,其發病原因也開始被越來越多的人關注。

重症肌無力的發病誘因主要包括:遺傳因素,如若家族或父母有重症肌無力疾病史,則其患病的幾率相對於其他人要高;營養因素,根據調查數據顯示,多數重症肌無力病人來自貧困家庭或地區,其可能與這些人群長期營養不足有一定程度上的關聯;病毒感染因素,有研究表明,胸腺慢病毒的感染與重症肌無力的發病有著一定相關性,且這些病毒通常在病人呈現出典型臨床癥狀前經歷長達數幾年潛伏期;與自身免疫系統發生異常有關,臨床研究發現多數肌無力病人體內存在或多或少的免疫指標不正常,且在治療後雖然臨床癥狀可以得以一定程度改善或完全消失,但其免疫指標卻依舊異常,這或許也是此類病人病情不穩且易複發的因素之一; 過度疲勞、精神緊張、食物中毒、服用藥物以及環境因素等也是致使重症肌無力的重要病因之一。

重症肌無力主要臨床特徵表現為部分或全身的骨骼肌無力且易疲勞,在進行活動後有所加重,但經過休息後癥狀可以自行緩解。絕大多數的此病病人預後較好,且少部分病人經過積極治療後可以達到完全緩解治癒的效果,多數此病患者仍需要堅持使用藥物來改善相關癥狀,但絕大多數獲得良好治療效果的病人可以進行正常生活和工作、學習等。

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重症肌無力,看看專家怎麼說許賢豪--北京醫院神經內科專家 主任醫師 博士生導師;泛亞多發性硬化治療和研究委員會多屆常委;曾任國際神經免疫學會多屆常務理事;國際多發性硬化聯盟 醫學諮詢委員會多屆委員

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遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,最常見。發病原因尚不明確,普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴發胸腺瘤。


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遺傳的 免疫力下降


可以治療的,建議儘早治療


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