賓夕法尼亞州普利茅斯2019年4月8日 -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣佈，該公司從阿斯利康(AstraZeneca)那裏實現了第三項適應症里程碑。這是通過在一項2期聯合試驗中給一名患者服藥達成的，該試驗評估了 MEDI0457（原名爲INO-3112）聯合 durvalumab 治療與人乳頭瘤病毒(HPV)相關的宮頸癌、肛門癌、陰莖癌和外陰癌的效果。這項多適應症試驗的里程碑成就是從阿斯利康那裏實現的第三項MEDI0457 相關2期里程碑，先前的兩筆里程碑付款來自針對頭頸癌和宮頸癌發起的2期聯合試驗。財務安排未對外公佈。

　　Inovio 總裁兼首席執行官 J.Joseph Kim博士表示：“這一2期里程碑凸顯了 MEDI0457 治療多種 HPV 相關癌症的潛在廣度。從治療癌前病變的重點產品 VGX-3100 到治療癌症的 MEDI0457，Inovio 的目標是與我們的合作伙伴阿斯利康一起引領 HPV 治療市場的發展。”

　　在幾項正在開展的2期癌症適應症試驗中，阿斯利康正在評估 MEDI0457 聯合 durvalumab（一種抗 PD-L1 免疫檢查點抑制劑）對 HPV 相關頭頸癌、宮頸癌、肛門癌、陰莖癌和外陰癌患者的治療效果。Inovio 正在開發其用於癌前適應症的 HPV 單一療法 VGX-3100 ，目前正在開展治療宮頸發育不良的3期試驗，以及治療外陰和肛門發育不良的2期試驗。

　　MEDI0457 和 VGX-3100 簡介

　　MEDI0457（原名爲 INO-3112（ VGX-3100 加上 IL-12 ），阿斯利康從 Inovio 獲得授權）正由阿斯利康評估其治療 HPV 相關癌症的效果。Inovio 正在研究 VGX-3100 ，這是一種基於 DNA 的免疫療法，用於治療 HPV-16 和 HPV-18 感染，以及宮頸（3期）、外陰（2期）和肛門（2期）癌前病變。VGX-3100 有望成爲首個獲准用於治療宮頸 HPV 感染的療法以及首個針對宮頸癌前病變的非手術療法。VGX-3100 通過刺激對 HPV-16 和 HPV-18 的特異性免疫反應發揮作用，消除感染並破壞癌前病變細胞。在面向167名在組織學上呈現 HPV-16/18 宮頸 HSIL (CIN2/3)的成年女性開展的隨機、雙盲、安慰劑對照2b期研究中，相比安慰劑，VGX-3100 治療顯著減少了宮頸 HSIL 並清除了 HPV 感染。最常見的副作用是注射部位疼痛，無嚴重不良事件。 VGX-3100 利用患者自身的免疫系統清除HPV-16 和 HPV-18 感染和癌前病變，避免了手術帶來的更大風險，例如生殖健康的喪失和消極的社會心理影響。

　　根據2015年的協議，阿斯利康收購了 Inovio 的 INO-3112（現名爲 MEDI0457 ）的獨家權利。MEDI0457 靶向 HPV 16 型和18型引起的癌症，這兩種病毒可導致超過70%的宮頸癌前病變和癌症，並且會影響其他腫瘤的發展。在更廣泛的許可和合作協議中，阿斯利康和 Inovio 正在聯合開發另一種基於 DNA 的癌症治療產品（不在 Inovio 現有產品研發管線中），阿斯利康對此享有獨家的開發和商業化權利。Inovio 將收到這些額外的癌症疫苗產品的開發、監管和商業化里程碑付款，並且將能從全球淨銷售額中收取特許權使用費。

　　durvalumab 簡介

　　durvalumab 是一種針對 PD-L1 的人類單克隆抗體，可阻斷 PD-L1 與 T 細胞上 PD-1 和 CD80 的相互作用，對抗腫瘤的免疫逃避策略並誘導免疫應答。作爲廣泛的開發項目的一部分，durvalumab 正被作爲單一療法以及與 IO 、小分子和化療的聯合療法進行研究，用於治療多種腫瘤和不同階段的疾病。

　　Inovio Pharmaceuticals, Inc. 簡介

　　Inovio 是一家專注於 DNA 免疫療法和疫苗的發現、開發和商業化，致力改變癌症和傳染病治療及預防的後期生物技術公司。Inovio 的專有技術平臺採用了抗原測序和 DNA 遞送技術，用於激活針對目標疾病的強大免疫反應。該技術僅在體內發揮作用，並且已被證明能夠持續激活針對靶向癌症和病原體的穩健且功能完全的 T 細胞和抗體反應。Inovio 最先進的臨牀項目 VGX-3100 處於治療 HPV（人乳頭瘤病毒）相關宮頸癌前病變的第三期。同時正在開發的還有針對 HPV 相關癌症、膀胱癌和膠質母細胞瘤的二期免疫腫瘤學計劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合徵(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平臺開發計劃。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京東方略生物醫藥科技有限公司、威斯達研究所(The Wistar Institute)、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)、帕克癌症免疫療法研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)、流行病防範創新聯盟(CEPI)、美國國防高級研究計劃局(DARPA)、GeneOne Life Science、Plumbline Life Sciences、美國國立衛生研究院(NIH)、艾滋病疫苗試驗網絡(HIV Vaccines Trial Network)、美國國家癌症研究所(National Cancer Institute)、美國華爾特-裏德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)，德雷塞爾大學(Drexel University)和拉瓦爾大學(Laval University)。詳情請訪問：。

　　本新聞稿含有與該公司業務相關的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發基於電穿孔技術的藥物和基因遞送技術以及DNA 疫苗的計劃；對研發計劃的預期，例如計劃啓動和展開臨牀試驗，以及這些試驗數據的可用性和時間安排。由於諸多因素的存在，實際事件或結果可能與文中所述的預期不同，包括臨牀前研究、臨牀試驗和產品開發計劃本身存在的不確定性；爲證明電穿孔技術可安全有效地用作遞送機制或開發可行的 DNA 疫苗，持續進行研究所需資金的可用性；該公司能否支持 SynCon 主動免疫療法和疫苗產品研發管線；該公司合作者在公司所授權產品的開發和商業化，以及產品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項和特許權使用費；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側重的病症療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或對它們的授權能否有效保護該公司不受使用相關技術的他人的侵害；這些所有權是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否可以爲起訴、保護或捍衛這些權利提供所需的資金或其他重要資源；企業支出水平；潛在的企業或其他合作伙伴或合作者對該公司技術的評估；資本市場條件；政府對醫療保健行業的提案的影響；以及該公司截至2018年12月31日的10-K表年度報告，以及該公司不時提交的其他監管文件所闡述的其他因素的影響。無法保證該公司研發管線中任何候選產品能夠成功開發、生產或商業化；臨牀試驗的最終結果將支持銷售授權產品所需的監管批准，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發佈之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。