目前CAR-T治療成功的案例僅在血液腫瘤領域,實體瘤仍在初期的研究階段。由於免疫系統人源化小鼠體內的免疫環境與人極其相似,因而可以用於評價包括CAR-T在內的腫瘤免疫療法。
同樣和CAR-T治療思路相似的 Bi-specific T-cell engager體系,無需在T細胞表面表達增強協同因子,而是在體內注入能夠吸引T細胞富集的雙特異性蛋白。對此體系進行進一步優化得到 Tri-specific T- cell engager,添加共刺激信號,可產生更強的腫瘤殺傷力。該體系對於可識別腫瘤細胞表面特異抗原的實體瘤有一定的治療效果。