綠葉製藥(02186)公布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已經完成立卷審查並決定受理集團抑鬱症新藥LY 03005的新藥申請。
集團已擁有涵蓋LY 03005化學成份、晶體形態及製劑的專利。化學成份及晶體形態的專利已在中國、美國、歐洲、日本及韓國等目標市場取得。(ky)